由广州力鑫生物科技有限公司自主开发的新一代不可逆激酶抑制剂LX-132胶囊，近日获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。

      LX-132为新一代激酶类共价抑制剂，不可逆的结合机制特别适用于需要与细胞内高浓度ATP竞争，同时在 500+ 激酶家族成员中保持选择性的酪氨酸激酶抑制剂。LX-132能长效维持高水平地抑制靶标蛋白活化，能最大限度地减少了任何可逆抑制剂脱靶介导的副作用，更适合用于肿瘤学中常见的联合治疗，临床前数据显示LX-132显著优于已上市的同靶点药物，特别在多种胃癌模型中，LX-132在分子、细胞和动物水平均显示出其出色的生物活性，安全性高，成药性佳。因此本项目具有巨大的潜在抗肿瘤新药开发价值。此项目完产品预计2028年上市，可带来每年10-30亿营收，创造税收1-3亿元。为第一代可逆药物耐药患者提供新的希望和选择。

      广州力鑫生物科技有限公司专注于临床高价值创新药研发，围绕临床紧缺的肿瘤及眼科赛道布局了多款国际领先的创新药项目，未来可满足的百亿级临床需求。公司力争打造国际技术领先的靶向药物开发平台，在靶标发现、药物设计及评价等方向已建立拥有核心自主知识产权技术平台，形成了具有市场竞争力的研发管线，涵盖包括国家重大专项在内的多个1类创新药项目，部分产品已进入临床后期。力鑫生物与国内多家知名院校、权威科研院所和专家保持紧密的战略合作关系。立足中国，对标国际，力争成为国际一流的新药创制企业为目标。

      LX-132为广州力鑫生物科技有限公司自主研发一类新药项目，早期由中国科学院丁克研究员团队，奥克兰大学Jeff，Adam教授团队合作研究，是首个中国—新西兰国际合作的生物医药项目，被视为两国联合开发专利的成功典范，同时也是领导人国事访问新西兰时签署的唯一新药领域项目。